FAITS MARQUANTS

Bilan global de la veille effectuée depuis Mai 2009

 

Nombre d’études chez l’homme et l’animal montrant des effets : 101 (94,40 %)

- Chez l’animal : 65 dont 16 in vivo à une dose < DJA (EFSA)

- Chez l’homme : 36 (Effets sanitaires : 19 ; effets sur cellules in vitro: 17) ne montrant pas d’effets : 6

- Chez l’animal : 5

- Chez l’homme : 1

 

Bilan détaillé de la veille effectuée d’octobre à décembre 2010

 

Chez l’homme :

● Une étude montre que les femmes qui ont donné naissance prématurément auraient des concentrations urinaires de bisphénol A (BPA) plus élevées que celles ayant donné naissance après 37 semaines de gestation.

● Confirmation d’un l’impact négatif du bisphénol a sur la reproduction humaine :

→ Altération de la qualité du sperme chez des hommes exposés professionnellement au BPA (Etude dirigée par l’Institut Kaiser Permanente, Californie).

→ Interférence du BPA avec la qualité des ovocytes chez les femmes devant subir une fécondation in vitro. Cette étude vient conforter les résultats de Mok-Lin et al. (diminu tion de la réponse ovarienne associée aux concentrations urinaires de BPA).

 

Chez l’animal :

● Des concentrations très faibles de bisphénol A sont suffisantes pour perturber l’action des oestrogènes endogènes

● L’exposition au BPA durant les périodes de développement fœtale et périnatale a des effets néfastes sur la reproduction à l’âge adulte et sur le système neuronal.

 

Exposition :

● Confirmation de l’exposition généralisée et continuelle de la population canadienne.

● Le bisphénol A peut être détecté dans des échantillons de foie fœtal humain dès le troisième mois de la vie du foetus1.

● Imprégnation de plusieurs espèces de poissons comestibles par le bisphénol a en mer méditerranée et donc risque pour le consommateur de développer des pathologies endocriniennes.

● Confirmation de l’imprégnation des aliments en boîte mais aussi frais par le BPA.

● Migration du BPA depuis les obturations dentaires pendant la mastication.

● Confirmation de la pollution des eaux de surface et de certains lacs au BPA (USA) ; A Chypre, le BPA est détecté dans les eaux souterraines ainsi que dans l’eau potable.

● Confirmation de la contamination de l’eau en bouteille par des perturbateurs endocriniens (France, Allemagne et Italie). Du BPA a été détecté dans l’eau en bouteille en Grèce.

 

Métabolisme :

● Le BPA est facilement absorbé et métabolisé par la peau

 

RISQUES LIES AU BISPHENOL A :

ARTICLES PARUS DE OCTOBRE A DECEMBRE 2010

DANS LA LITTERATURE SCIENTIFIQUE (Source Medline)

ANALYSE GÉNÉRALE

Effets chez l’homme :

● Effet physiopathologiques :

- Les concentrations urinaires de bisphénol A (BPA) sont plus élevées chez les femmes donnant naissance prématurément.

- Le BPA affecte négativement la qualité du sperme.

- Le BPA pourrait altérer la qualité des ovocytes chez la femme.

- Le BPA pourrait avoir un effet négatif sur la fonction immunitaire.

- L’exposition prénatale au bisphénol A ne modifierait pas le comportement social des enfants, contrairement à une exposition aux esters de phthalates.

● Effets in vitro :

- Effet toxique du BPA sur les cellules de Sertoli

 

Effets chez l’animal :

● Chez le rat :

- Perturbation de l’action des oestrogènes endogènes suite à une exposition à de très faibles concentrations de xénoestrogènes comme le BPA.

- Modification du cycle de reproduction et de l’anatomie de la physiologie utérine chez la descendance femelle due à l’exposition pendant la gestation et d’allaitement à de faibles dose de BPA.

- Effet utérotrophique induit par une exposition au BPA pendant l’allaitement chez les nouveau-nées pouvant impliquer la modification de l’expression des récepteurs des oestrogènes A et B dans l’axe hypothalamo-hypophpyso-ovarien.

- L’exposition périnatale au bisphénol A affecte négativement les performances sexuelles chez le rat mâle à l’âge adulte.

- Altération de la fonction mitochondriale pouvant entraîner des altérations du développement neuronal et glial suite à une exposition au BPA au cours de la gestation et de l’allaitement.

- Lésions de l’ADN chez des rats ayant ingéré 250 mg/kg de poids corporel de BPA durant un mois.

● Chez la souris :

- L’exposition postnatale au BPA inhibe la croissance des follicules et la stéroïdogenèse

- Chez le fœtus, le BPA interagit avec la stéroïdogénèse in situ en altérant les composants tissulaires.

- Une exposition à de très faibles doses de BPA (inférieures à la Dose Journalière Admissible) durant la période du développement fœtal et périnatal diminuerait la capacité de reproduction à l’âge adulte chez la souris mais également chez les femmes.

- l’exposition au BPA au cours de la période périnatale affecte les fonctions endocrines de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) et provoque des troubles de la reproduction.

● Chez le nématode caenorhabditis elegans (organisme modèle en biologie moléculaire) :

- Augmentation de la stérilité et de la létalité embryonnaire chez les sujets exposés à des concentrations internes cohérentes avec les modèles de mammifères.

● Chez l’ormeau :

- Perturbation de l’embryogenèse chez les œufs d’ormeau exposés au BPA

● Chez le poisson hermaphrodite Kryptolebias marmoratus :

- Effet génotoxique du BPA

 

Effets sur les plantes :

- Le BPA présente un risque potentiel pour le succès de la reproduction des plantes supérieures.

 

Exposition environnementale :

- Exposition généralisée et continuelle de la population canadienne démontrée par l’Enquête Canadienne sur les Mesures de la Santé de 2007 à 2009.

- le BPA peut être détecté dans des échantillons de foie fœtal humain dès le troisième mois de la vie fœtale.

- Pollution des poissons par le bisphénol A (BPA) d’où le risque pour les consommateurs de développer des pathologies endocriniennes.

- Les nourrissons nourris au biberon montrent des niveaux moyens de BPA total 2 fois plus élevés que les autres, tout en restant inférieurs à la DJT

- Aux USA, mise en évidence de l’imprégnation de l’alimentation par le BPA, y compris le lait infantile.

- Le BPA qui migre à partir des obturations dentaires affecte les propriétés immunocytochimiques des cellules de l’hypophyse.

- Pollution des eaux de surface et des poissons par le BPA, dont 11 lacs du Minnesota, la rivière Liao et la rivière des Perles en Chine ainsi que les eaux sud-coréennes.

- Présence majeure du BPA dans les eaux usées de plusieurs usines de traitement chinoise et inefficacité des précédés de traitement pour éliminer ces perturbateurs endocriniens.

- A Chypre, le bisphénol A est le principal perturbateur endocrinien avec l’ibuprofène à être détecté dans les eaux souterraines. Il est également détecté dans l’eau potable.

- Confirmation de la contamination de l’eau en bouteille plastique en France, Allemagne Italie et Grèce par des perturbateurs endocriniens aux effets oestrogène-like.

- Imprégnation des boues d’épuration et des sédiments du Delta de la rivière des Perles (Chine) par le bisphénol A et autres polluants.

- Les déchets plastiques dans les décharges de déchets inertes peuvent entraîner la production de sulfure d’hydrogène.

 

Métabolisme, Biomonitoring :

- Le bisphénol A est facilement absorbé et métabolisé par la peau faisant de la voie trans-cutanée une voie d’exposition à la forme libre du BPA (papier thermique).

- La recirculation entéro-hépatique du BPA pourrait avoir un impact toxicologique important chez l’homme.

- L’excrétion urinaire de triclosan, et moins significativement de BPA, diminue chez les sujets ayant une diminution de leur fonction rénale. Ces résultats sont à prendre en considération puisque l’excrétion urinaire est utilisée comme biomarqueur dans la plupart des études.

- Les nourrissons auraient la même capacité que l’adulte à conjuguer le BPA en glucuronides.

- Atténuation significative de la forme active aglycone du BPA lors du transfert par l’allaitement.

- Constatation d’une différence au niveau de la métabolisation du BPA chez la souris et chez le rat.

 

Revue générale sur le BPA :

- L’exposition au bisphénol A entraînerait des processus métaboliques pouvant entraîner le risque de développer un cancer.

- L’exposition maternelle et périnatale au bisphénol A a des effets négatifs sur la fertilité de la descendance mâle qui se transmettent sur plusieurs générations.

- L’altération de l’expression de la synthase neuronale du monoxyde d’azote pourrait être une des causes des modifications importantes du comportement observées chez les animaux exposés au bisphénol A.

- Le BPA a des effets perturbateurs sur le cerveau et le comportement .

- Chez les rongeurs, l’exposition à de faibles doses de BPA pendant la gestation (< à la DJA en vigueur) provoque des effets chez la descendance. Les connaissances scientifiques actuelles devraient servir de base pour évaluer les risques pour la santé humaine.

- Les tests d’évaluation des risques posés par les matériaux en contact avec les aliments ne prennent pas en compte la perturbation endocrinienne, de même que l’effet cumulatif des mélanges toxiques n’est pas pris en compte par la recherche actuelle.

- L’exposition à des concentrations environnementales de BPA peut avoir des effets néfastes pour la survie de la faune aquatique.

 

 

ANALYSE DE CHAQUE ARTICLE

Effets chez l’homme :

● Physiopathologie des effets du BPA (in vivo)

- Prématurité des naissances

Cantonwine D, Meeker JD, Hu H, Sánchez BN, Lamadrid-Figueroa H, Mercado-García A, Fortenberry GZ, Calafat AM, Téllez-Rojo MM. Bisphenol a exposure in Mexico City and risk of prematurity: a pilot nested case control study. Environ Health. 2010 Oct 18;9:62. Department of Environmental Health Sciences, University of Michigan School of Public Health, Ann Arbor, Michigan, USA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20955576

→ En bref :

Les concentrations urinaires de bisphénol A (BPA) chez 60 femmes mexicaines dans leur dernier trimestre de grossesse ont été mesurées. Les résultats de cette étude montrent que le BPA a été détecté dans 80% des échantillons urinaires et que la concentration totale allait de <0,4µg/L à 6,7 µg/L. Les femmes qui ont donné naissance à 37 semaines de gestation et prématurément (< 37 semaines) avaient des concentrations urinaires de BPA plus élevées que les femmes ayant donné naissance après 37 semaines, phénomène encore plus marqué pour les naissances <37 semaines.

- Reproduction

Li DK, Zhou Z, Miao M, He Y, Wang J, Ferber J, Herrinton LJ, Gao E, Yuan W. Urine bisphenol-A (BPA) level in relation to semen quality. Fertil Steril. 2010 Oct 26. [Epub ahead of print] Division of Research, Kaiser Foundation Research Institute, Kaiser Permanente, Oakland, California.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21035116

→ En bref :

Les résultats de cette étude menée chez 218 hommes, exposés ou non au bisphénol A sur leur lieu de travail, apportent une preuve épidémiologique de l’effet néfaste du BPA qui entraîne une baisse significative d’un facteur 3 à 4 de la qualité du sperme (taux urinaires de BPA en corrélation avec une altération de la semence masculine).

 

Fujimoto VY, Kim D, Saal FS, Lamb JD, Taylor JA, Bloom MS. Serum unconjugated bisphenol A concentrations in women may adversely influence oocyte quality during in vitro fertilization. Fertil Steril. 2010 Nov 29. [Epub ahead of print] Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, California.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21122836

→ En bref :

Les données de cette étude indiquent que l’exposition au bisphénol A (BPA) peut interférer avec la qualité des ovocytes chez les femmes devant subir une fécondation in vitro, comme le suggère l’association inverse entre la concentration de BPA sérique non conjugué et la fécondation normale.

Xiao GB, Wang RY, Cai YZ, He GH, Zhou ZJ. [Effect of bisphenol A on semen quality of exposed workers: a pilot study]. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 2009 Dec;27(12):741-3.

[Article in Chinese] Ningbo Municipal Agency for Public Health Inspection, Ningbo 315010, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21141134

→ En bref :

Cette étude menée chez des travailleurs chinois exposés au bisphénol A (BPA) montre une diminution de la densité du sperme ainsi qu’une relation positive entre la progression linéaire rapide du sperme et les niveaux de BPA dans le sang par rapport aux témoins. Les auteurs concluent que le BPA pourrait influer négativement sur la densité et la qualité du sperme.

- Système immunitaire

Clayton EM, Todd M, Dowd JB, Aiello AE. The Impact of Bisphenol A and Triclosan on Immune Parameters in the US Population, NHANES 2003-2006. Environ Health Perspect. 2010 Nov 9. [Epub ahead of print] University of Michigan.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21062687

→ En bref :

Les auteurs ont étudié l’impact du Triclosan et du bisphénol A sur le système immunitaire en se basant sur les données américaines de la National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) de 2003-2006. L’étude conclue que le BPA et le triclosan pourraient avoir un impact négatif sur la fonction immunitaire de l’homme comme le montrent l’association entre les taux d’anticorps CMV, les concentrations urinaires de BPA et le diagnostic d’allergie pour le triclosan, uniquement, avec des conséquences différentes en fonction de l’âge < ou > à 18 ans.

- Comportement

Miodovnik A, Engel SM, Zhu C, Ye X, Soorya LV, Silva MJ, Calafat AM, Wolff MS. Endocrine Disruptors and Childhood Social Impairment. Neurotoxicology. 2010 Dec 20. [Epub ahead of print]

Department of Preventive Medicine, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, United States.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21182865

→ En bref :

Les auteurs ont étudié chez des populations issues de quartiers défavorisés, les effets d’une exposition prénatale aux esters de phthalates et au bisphénol A sur le comportement social des enfants à l’âge de 7-9 ans. Les résultats montrent une association positive entre l’exposition aux phthalates et l’existence de troubles socio-comportementaux chez l’enfant alors qu’aucune association significative avec le BPA n’a été trouvée.

● Etudes in vitro

- Cellules de sertoli

J Endocrinol Invest. 2010 Oct 4. [Epub ahead of print] Bisphenol A effect on glutathione synthesis and recycling in testicular Sertoli cells. Gualtieri AF, Iwachow MA, Venara M, Rey RA, Schteingart HF.

Centro de Investigaciones Endocrinológicas (CEDIE-CONICET), Hospital de Niños « R. Gutiérrez », Gallo, Buenos Aires, Argentina.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20924222

→ En bref :

Les résultats de cette étude montrent qu’une dose de 100 microM (22,8 mg) de BPA est toxique pour les cellules de Sertoli1 alors qu’une dose de BPA de 10 et 50 microM induit une augmentation des niveaux de glutathion (GSH) des cellules de Sertoli sans affecter leur viabilité. Des doses plus faibles de BPA ne provoquent pas une réaction de défense cellulaire. Ces observations peuvent expliquer une relation dose-réponse non linéaire des cellules de Sertoli au BPA.

Note 1 : Les cellules de soutien de Sertoli sont des cellules qui se trouvent au sein des tubes séminifères et dont la fonction essentielle est la formation de la barrière hémato-testiculaire et la nutrition des futurs spermatozoïdes.

 

Effets chez l’animal :

● RAT

- Oestrogènes physiologiques

Jeng YJ, Kochukov M, Watson CS. Combinations of physiologic estrogens with xenoestrogens alter calcium and kinase responses, prolactin release, and membrane estrogen receptor trafficking in rat pituitary cells. Environ Health. 2010 Oct 15;9:61. Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas, USA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20950447

→ En bref :

Cette étude menée dans les cellules pituitaires de rat (GH3/B6/F10) montre que de très faibles concentrations de xénoestrogènes, tels que le bisphénol A, ont un effet perturbateur sur l’action des oestrogènes endogènes qui leur sont structurellement liés, en modifiant les mécanismes de signalisation et la sécrétion de prolactine.

- Reproduction

Monje L, Varayoud J, Muñoz-de-Toro M, Luque EH, Ramos JG. Exposure of neonatal female rats to bisphenol A disrupts hypothalamic LHRH pre-mRNA processing and estrogen receptor alpha expression in nuclei controlling estrous cyclicity. Reprod Toxicol. 2010 Oct 15. [Epub ahead of print]

Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes, School of Biochemistry and Biological Sciences, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe, Argentina.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20951796

→ En bref :

Cette étude indique que des rates nouveau-nées ayant reçu du BPA du 1er au 7ème jour après leur naissance montrent des altérations du cycle œstral à la dose de 0,05mg/kg-j de BPA, et sont incapables de produire un pic de LH induit par l’œstradiol à la dose de 20mg/kg de BPA, 100 jours après leur naissance. Les résultats de cette étude montrent que le BPA perturbe de façon permanente la maturation de l’ARN pré-messager de la LH-releasing hormone (LHRH) hypothalamique ainsi que l’expression des récepteurs des stéroïdes dans les noyaux qui contrôlent le cycle œstral chez la rate adulte

 

Mendoza-Rodríguez CA, García-Guzmán M, Baranda-Avila N, Morimoto S, Perrot-Applanat M, Cerbón M.

Administration of bisphenol A to dams during perinatal period modifies molecular and morphological reproductive parameters of the offspring. Reprod Toxicol. 2010 Nov 2. [Epub ahead of print] Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química, Edificio F. Lab. Biología de la Reproducción, México, D.F. México.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21055461

→ En bref :

Les auteurs ont administré de façon chronique à des rates du BPA contenu dans l’eau de boisson pendant la période de gestation et d’allaitement à la dose de 10 mg/L (dose approximative 1,2mg/kg pc/jour). Ils ont ensuite étudié les effets induits sur les paramètres de l’appareil reproducteur de la progéniture. Les résultats indiquent que le BPA modifie chez la descendance femelle à l’âge adulte le cycle de reproduction ainsi que l’anatomie et la physiologie utérine.

 

Yu B, Chen QF, Liu ZP, Xu HF, Zhang XP, Xiang Q, Zhang WZ, Cui WM, Zhang X, Li N. Estrogen Receptor α and β Expressions in Hypothalamus-pituitary-ovary Axis in Rats Exposed Lactationally to Soy Isoflavones and Bisphenol A. Biomed Environ Sci. 2010 Oct;23(5):357-62.

National Institute of Nutrition and Food Safety, Chinese Center for Disease Control and Prevention, 7 Panjiayuan Nanli, Beijing 100021, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21112483

→ En bref :

Les auteurs de cette étude ont administré par gavage à des groupes de rates allaitantes 150mg/kg pc d’isoflavones (ISF) de soja, 150mg/kg pc de bisphénol A, ou la combinaison des deux, du 5ème au 11ème jour après la naissance. Les résultats montrent que l’exposition à l’ISF ou au BPA ou à leur combinaison pendant l’allaitement pourrait induire une réponse utérotrophique chez les femelles nouveau-nées, qui disparaît avec l’âge. Il n’y a pas d’effet synergique entre l’ISF et le BPA, et l’effet utérotrophique induit par l’exposition de chacun d’eux pourrait impliquer la modification de l’expression des récepteurs des œstrogènes α et B (ERa et ERb) dans l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien.

 

Horm Behav. 2010 Dec 22. [Epub ahead of print]Pre- and postnatal Bisphenol A treatment results in persistent deficits in the sexual behavior of male rats, but not female rats, in adulthood. Jones BA, Shimell JJ, Watson NV.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21185296

→ En bref :

Les auteurs ont administré du bisphénol A à des rates gestantes et allaitantes afin d’évaluer les effets d’une exposition au BPA durant la phase de développement précoce sur le comportement reproductif à l’âge adulte. Les mâles, mais pas les femelles, ayant reçu une faible dose de BPA (50 µg/kg pc/j) ont montré un déficit persistant du comportement sexuel à l’âge adulte. L’administration d’une dose supérieure de BPA (5mg/kg pc/j) n’exerce pas d’effets significatifs à l’âge adulte. Ces résultats confirment que l’exposition périnatale à de faibles doses de BPA peut entraîner une altération durable de comportement sexuel chez les mâles mais pas chez les femelles.

- Système nerveux

Int J Dev Neurosci. 2010 Oct 16. [Epub ahead of print]

Developmental and metabolic brain alterations in rats exposed to bisphenol A during gestation and lactation.Kunz N, Camm EJ, Somm E, Lodygensky G, Dabre S, Aubert ML, Hüppi PS, Sizonenko SV, Gruetter R. Laboratory of Functional and Metabolic Imaging (LIFMET), Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Lausanne, Switzerland; Division of Child Development & Growth, Department of Pediatrics, University of Geneva, Geneva, Switzerland.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20955774

→ En bref :

Les auteurs ont administré à de rates gestantes du 6ème jour de gestation jusqu’au sevrage des petits 1mg/l de Bisphenol A (BPA) contenu dans l’eau de boisson. Les résultats montrent que l’exposition à de faibles doses de BPA au cours de la gestation et de l’allaitement entraîne une augmentation significative de la concentration de glutamate dans l’hippocampe ainsi que des modifications importantes du ratio Glu/Asp, ce qui peut refléter une altération de la fonction mitochondriale et donc entraîner des altérations du développement neuronal et glial.

- Effets sur le développement

Xiao Y, Liu R, Xing L, Xu Y, Shang L, Hao W. Combined developmental toxicity of bisphenol A and genistein in micromass cultures of rat embryonic limb bud and midbrain cells. Toxicol In Vitro. 2010 Oct 27. [Epub ahead of print] Department of Toxicology, School of Public Health, Peking University, Beijing 100191, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21034807

→ En bref :

Les auteurs de cette étude in vitro ont mis au point un test toxicologique du Bisphenol A (BPA) et de la génistéine (flavonoïde du soja) en analysant leurs effets sur la prolifération et la différenciation de cellules nerveuses de rat. A l’inverse de la génistéine, le BPA seul n’aurait pas montré d’effet tératogène, bien qu’une attention particulière devrait être portée aux effets de « faible dose ». L’effet combiné du BPA et de la génistéine présente un effet additif.

- Génotoxicité

Ulutaş OK, Yıldız N, Durmaz E, Ahbab MA, Barlas N, Cok I. An in vivo assessment of the genotoxic potential of bisphenol A and 4-tert-octylphenol in rats.. Arch Toxicol. 2010 Nov 27. [Epub ahead of print] Faculty of Pharmacy, Department of Toxicology, Gazi University, 06330, Hipodrom, Ankara, Turkey.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21113705

→ En bref :

Les auteurs ont administré par voie orale du bisphénol A (BPA) et le l’octylphénol (OP) à des rats durant 4 semaines puis ont utilisé le test des comètes pour mesurer les effets génotoxiques de ces composés. Le test n’a pas montré d’effets significatifs à la dose de 125 mg/kg pc de BPA ou d’OP. Il y avait cependant une différence significative entre les rats ayant reçu la dose de 250 mg/kg BPA et le groupe témoin, attestant de lésions de l’ADN.

● SOURIS

- Système hormonal

Peretz J, Gupta RK, Singh J, Hernández-Ochoa I, Flaws JA. Bisphenol A impairs follicle growth, inhibits steroidogenesis, and down-regulates rate-limiting enzymes in the estradiol biosynthesis pathway. Toxicol Sci. 2010 Oct 18. [Epub ahead of print] Jackye Peretz: University of Illinois, Urbana IL, 61802;

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20956811

→ En bref :

Cette étude a été réalisée sur des cultures de follicules antraux isolés issus de souris FVB âgées de 32 jours. Les résultats indiquent que le BPA (440μM) inhibe la croissance folliculaire et que la prégnénolone1 en co-traitement a été incapable de rétablir et d’entretenir cette croissance. En outre, le BPA 44μM et 440μM inhibe la production de progestérone, de déhydroépiandrostérone, d’androstènedione, d’estrone, de testostérone et d’estradiol. La prégnénolone en co-traitement augmente la production de prégnénolone, de progestérone, d’androstènedione et maintient les niveaux de déhydroépiandrostérone et d’estrone dans les follicules traités au BPA par rapport aux contrôles, mais a été incapable de protéger les niveaux de testostérone ou d’œstradiol. En outre, la prégnénolone a été incapable de protéger les follicules de l’inhibition des enzymes de la stéroïdogenèse induite par le BPA (44 – 440μM) par rapport au témoin. Collectivement, ces données montrent que le BPA cible la voie de biosynthèse de l’estradiol dans l’ovaire.

Note : 1 Précurseur chimique naturel de l’ensemble des hormones stéroïdiennes

- Reproduction

Arase S, Ishii K, Igarashi K, Aisaki K, Yoshio Y, Matsushima A, Shimohigashi Y, Arima K, Kanno J, Sugimura Y. Endocrine Disrupter Bisphenol A Increases In Situ Estrogen Production in the Mouse Urogenital Sinus. Biol Reprod. 2010 Dec 1. [Epub ahead of print.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21123812b

→ En bref :

Afin d'étudier les effets d'une exposition du fœtus à de faibles doses de BPA sur le développement de la prostate, les auteurs ont examiné les modifications de l'environnement hormonal des stéroïdes sexuels in situ dans le sinus urogénital1 de la souris (UGS). Leurs résultats démontrent que l'exposition du fœtus à de faibles doses de BPA augmente les niveaux d'œstradiol E(2) ainsi que l'activité du cyp19a1 (aromatase) in situ dans l'UGS de la souris. Ces données suggèrent que le BPA pourrait interagir avec la stéroïdogénèse in situ en altérant les composants des tissus.

Note : 1 cavité embryologique qui est formée par la partie ventrale du cloaque, après son cloisonnement. Cette cavité sera à l'origine de l'urètre, de la vessie, et de la prostate et en fonction du sexe du vestibule du vagin et d'une partie de ce dernier .

 

Cabaton NJ, Wadia PR, Rubin BS, Zalko D, Schaeberle CM, Askenase MH, Gadbois JL, Tharp AP, Whitt GS, Sonnenschein C, Soto AM. Perinatal Exposure to Environmentally Relevant Levels of Bisphenol-A Decreases Fertility and Fecundity in CD-1 Mice. Environ Health Perspect. 2010 Nov 19. [Epub ahead of print] Tufts University School of Medicine.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21126938

→ En bref :

Les résultats de cette étude menée chez la souris montrent qu’une exposition à de faibles doses de bisphénol A (0,25ng, 250ng et 25μg de BPA/kg pc/j) durant la période du développement fœtal et périnatal diminuerait leur capacité de reproduction à l’âge adulte. Les effets étant similaires avec ceux obtenus avec le diéthylstilbestrol, un composé connu pour réduire la capacité reproductive chez les femmes, les auteurs suggèrent que l’exposition précoce au BPA pourrait aussi avoir un impact sur la capacité reproductive des femmes.

 

Xi W, Lee C, Yeung W, Giesy JP, Wong M, Zhang X, Hecker M, Wong CK. Effect of Perinatal and Postnatal Bisphenol A Exposure to the Regulatory Circuits at the hypothalamus-pituitary-gonadal axis of CD-1 Mice. Reprod Toxicol. 2010 Dec 20. [Epub ahead of print]

Croucher Institute of Environmental Sciences, Department of Biology, Hong Kong Baptist University, Hong Kong, PRC.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21182934

→ En bref :

Les résultats de cette étude menée chez la souris montrent que l’exposition au BPA au cours des périodes périnatale et postnatale affecte les fonctions endocrines de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) et provoque des troubles de la reproduction. Les auteurs concluent que ces effets pourraient être dus à l’action du BPA sur la stéroïdogenèse gonadique et donc à la libération anormale d’hormones stéroïdes endogènes. Cet effet non médié par les récepteurs des oestrogènes est plus puissant en affectant les circuits qui régulent la rétroaction de l’axe HPG.

● Nématode Caenorhabditis elegans

- Reproduction et génotoxicité

Allard P, Colaiácovo MP. Bisphenol A impairs the double-strand break repair machinery in the germline and causes chromosome abnormalities. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 8. [Epub ahead of print]

Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21059909

→ En bref :

Les résultats de cette étude montrent que l’exposition du nématode Caenorhabditis elegans1 au BPA, à des concentrations internes cohérentes avec les modèles de mammifères, provoque une augmentation de la stérilité et de la létalité embryonnaire. L’exposition au BPA a pour conséquence une dégradation de la appariement chromosomique et la perturbation de progression réparatrice des cassures double-brin méiotiques (DSBR). Le BPA entrave l’entretien de l’intégrité génomique au cours de la méiose. C. elegans apparaît être un modèle de choix pour étudier la toxicité des polluants environnementaux.

Note : 1 organisme modèle en biologie moléculaire qui permet l’étude, entre autres, de l’apoptose (mort programmée de certaines cellules), du vieillissement cellulaire, et du développement embryonnaire.

● Ormeau

Zhou J, Zhu XS, Cai ZH.The impacts of bisphenol A (BPA) on abalone (Halitosis diversicolor supertexta) embryonic development. Chemosphere. 2010 Oct 20. [Epub ahead of print]

Life Sciences Division, Graduate School at Shenzhen, Tsinghua University, Shenzhen, PR China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20970156

→ En bref :

Cette étude menée sur des œufs d’ormeau montre qu’une exposition au bisphénol A (0,05 ; 0,2 ; 2 et 10μgmL(-1)) perturbe l’embryogenèse et pourrait nettement réduire le taux d’éclosion des embryons, augmenter les taux de malformation congénitale et supprimer la métamorphose des larves. Les résultats de cette étude indiquent également que les tests effectués sur les embryons d’ormeau peuvent contribuer à l’évaluation des risques écologiques des perturbateurs endocriniens dans l’environnement marin.

● Poisson hermaphrodite Kryptolebias marmoratus

- Génotoxicité

Rhee JS, Kim RO, Chang HH, Lee YM, Lee JS. Endocrine disrupting chemicals modulate expression of O(6)-methylguanine DNA methyltransferase (O(6)-MGMT) gene in the hermaphroditic fish, Kryptolebias marmoratus. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2010 Oct 18. [Epub ahead of print] Department of Molecular and Environmental Bioscience, Graduate School, Hanyang University, Seoul 133-791, South Korea.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20965277

→ En bref :

Cette étude montre que des composés (anti) oestrogéniques comme le bisphénol A (600µg/L) suppriment l’expression des ARNm o6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (enzyme de réparation de l’ADN) dans la plupart des tissus, en particulier dans le foie, chez le poisson hermaphrodite Kryptolebias marmoratus.

 

Effets sur les plantes :

● Pollen du kiwi

Speranza A, Crosti P, Malerba M, Stocchi O, Scoccianti V. The environmental endocrine disruptor, bisphenol A, affects germination, elicits stress response and alters steroid hormone production in kiwifruit pollen. Plant Biol (Stuttg). 2011 Jan;13(1):209-17. doi: 10.1111/j.1438-8677.2010.00330.x.

Dipartimento di Biologia Evoluzionistica Sperimentale, Università Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze, di Bologna, Bologna, Italy Laborato Università di Milano-Bicocca, Milano, Italy rio di Analisi, Ospedale Dipartimento di Scienze dell’Uomo, Civile di Urbino, Urbino, Italy dell’Ambiente e della Natura, sez. Biologia Vegetale, Università di Urbino « Carlo Bo », Urbino, Italy.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21143743

→ En bref :

Cette étude montre que le bisphénol A (BPA) est toxique pour le pollen de kiwi car il induit un déséquilibre très important de la production d’hormones stéroïdes. Il est suggéré que le BPA, un contaminant important de l’environnement, peut causer de graves effets nocifs sur les fonctions essentielles du pollen. À plus grande échelle, ce produit chimique présente un risque potentiel pour le succès de la reproduction des plantes supérieures.

 

Exposition environnementale :

● Enquête d’imprégnation

Bushnik T, Haines D, Levallois P, Levesque J, Van Oostdam J, Viau C. Lead and bisphenol A concentrations in the Canadian population. Health Rep. 2010 Sep;21(3):7-18.

Health Analysis Division, Statistics Canada, Ottawa, Ontario K1A0T6. Tracey.Bushnik@statcan.gc.ca

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20973429

→ En bref :

L’Enquête Canadienne sur les Mesures de la Santé de 2007 à 2009 montre que le bisphénol A a été détecté dans 91% des échantillons urinaires de la population avec une concentration géométrique moyenne de 1,16 microg /L (1,40 microg /g de créatinine). Les enfants âgés de 6 à 11 ans avaient des concentrations de BPA plus élevées que les autres groupes d’âges. Compte tenu de la courte demi-vie du BPA ingéré par voie orale et la fréquence élevée de détection, les données de l’ECMS suggèrent une exposition généralisée continuelle de la population canadienne.

Rq : Cela correspond aux résultats des études internationales de populations de référence qui relèvent des concentrations moyennes ou médianes de 1 à 3 µg/L. (http://www.statcan.gc.ca/pub/82-625-x/2010002/article/11327-fra.htm)

 

Zhang J, Cooke GM, Curran IH, Goodyer CG, Cao XL. GC-MS analysis of bisphenol A in human placental and fetal liver samples. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010 Dec 3. [Epub ahead of print]

Food Research Division, Bureau of Chemical Safety, Food Directorate, Health Canada, 251 Sir Frederick Banting Driveway, AL: 2203D, Ottawa, Ontario, Canada K1A 0K9.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21168371

→ En bref :

Les auteurs ont utilisé avec succès une méthode validée chez les animaux pour déterminer les niveaux de bisphénol A (BPA) libre et conjugué dans des échantillons de tissus placentaire et de foie fœtal humains. Le BPA a été détecté chez 86 % des échantillons placentaires ainsi que dans la plupart des échantillons de foie fœtal (57%). Les auteurs concluent que le BPA peut être détecté dans des échantillons de foie fœtal humain dès le troisième mois de la vie fœtale. Des travaux complémentaires seront effectués pour valider ces résultats préliminaires.

● Pollution mer et poissons

Mita L, Bianco M, Viggiano E, Zollo F, Bencivenga U, Sica V, Monaco G, Portaccio M, Diano N, Colonna A, Lepore M, Canciglia P, Mita DG. Bisphenol A content in fish caught in two different sites of the Tyrrhenian Sea (Italy). Chemosphere. 2010 Oct 22. [Epub ahead of print]

National Institute of Biostructures and Biosystems (INBB), Viale Medaglie d’Oro, 305, 00136 Rome, Italy; Department of Experimental Medicine, Second University of Naples, Via S. M. di Costantinopoli, 16, 80138 Naples, Italy.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971495

→ En bref :

Cette étude montre que sur 5 espèces de poisons comestibles pêchés en mer Tyrrhénienne (Italie), 73% à 90% des poissons sont pollués au BPA dans le golfe de Naples contre 60% à 90% pêchés près des côtes du Latium. Il y a un risque pour les consommateurs de développer des pathologies endocriniennes induites par le bisphénol A.

● Biberons

Völkel W, Kiranoglu M, Fromme H. Determination of free and total bisphenol A in urine of infants.

Bavarian Health and Food Safety Authority, Environmental Medicine/Biomonitoring, Munich, Germany. Environ Res. 2010 Oct 21. [Epub ahead of print]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20970783

→ En bref :

Les niveaux de BPA urinaires chez 47 nourrissons nourris au biberon montrent des niveaux moyens de BPA total 2 fois plus élevés que les autres, tout en restant inférieurs à la DJT. Les nourrissons auraient la même capacité que l’adulte à conjuguer le BPA en glucuronides ou sulfates inactifs.

● Alimentation

Schecter A, Malik N, Haffner D, Smith S, Harris TR, Paepke O, Birnbaum L. Bisphenol A (BPA) in U.S. Food. Environ Sci Technol. 2010 Nov 1. [Epub ahead of print] University of Texas School of Public Health, 6011 Harry Hines Blvd V8.112 Dallas, Texas 75390, United States, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd Dallas, Texas 75390, United States, Eurofins Gfa GmbH Laboratory, Neulaender Kamp 1, 21079 Hamburg, Germany, and National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21038926

→ En bref :

Cette étude réalisée aux USA montre que sur 105 prélèvements d’aliments frais et en boîte, 63 contenaient du bisphénol A, y compris les boîtes de lait infantile. Les niveaux de BPA détectés allaient de 0,23 à 65 ng/g de poids humide et variaient en fonction du PH.

● Obturations dentaires

Velasco-Marinero E, Herrero-Payo JJ, Carretero-González J. Changes in pituitary and prolactin cells of Wistar rats after two dental fillings with bisphenolic resins. Arch Oral Biol. 2010 Dec 14. [Epub ahead of print] Department of Surgery, University of Salamanca, Spain.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21163467

→ En bref :

Les auteurs ont placé deux obturations dentaires à base de bisphénol A (BPA) chez des rats Wistar qui ont ensuite été sacrifiés après 1, 3, 5 et 7 mois. Les résultats montrent que les faibles quantités BPA qui migrent au cours de la mastication depuis les résines dentaires peuvent affecter les propriétés immunocytochimiques des cellules de l’hypophyse, augmentant ainsi la prolifération cellulaire à court, moyen et long terme alors que la population des cellules à prolactine (PRL) n’a pas été affectée après la pose des obturations.

● Eaux de surface

Wang L, Ying GG, Zhao JL, Liu S, Yang B, Zhou LJ, Tao R, Su HC. Assessing estrogenic activity in surface water and sediment of the Liao River system in northeast China using combined chemical and biological tools. Environ Pollut. 2010 Oct 14. [Epub ahead of print] State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20951481

→ En bref :

Cette étude montre que le Bisphénol A est détecté dans la rivière Liao (755,6ng/L dans l’eau et 33,8 ng/g dans les sédiments) avec d’autres composés oestrogéniques, faisant courir des risques élevés pour les organismes aquatiques.

 

Writer JH, Barber LB, Brown GK, Taylor HE, Kiesling RL, Ferrey ML, Jahns ND, Bartell SE, Schoenfuss HL. Anthropogenic tracers, endocrine disrupting chemicals, and endocrine disruption in Minnesota lakes. Sci Total Environ. 2010 Dec 1;409(1):100-11. U.S. Geological Survey, 3215 Marine Street, Boulder, CO 80303, United States.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20970168

→ En bref :

Cette étude réalisée dans le Minnesota montre que le bisphénol A, ainsi que d’autres perturbateurs endocriniens, sont très répandus dans les lacs (90%) et contaminent les poissons. Les résultats indiquent que les sources potentielles ne se limitent pas aux rejets des eaux usées des usines de traitement et ne sont pas tout à fait prévisibles en se basant sur l’état trophique et l’utilisation des terres.

 

Ra JS, Lee SH, Lee J, Kim HY, Lim BJ, Kim SH, Kim SD. Occurrence of estrogenic chemicals in South Korean surface waters and municipal wastewaters.

Department of Aquatic Ecology, Eawag: Swiss Federal Institute of Aquatic Science and Technology, Ueberlandstrasse 133, 8600, Dübendorf, Switzerland. J Environ Monit. 2010 Nov 2. [Epub ahead of print]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21046056

→ En bref :

Cette étude montre la présence de bisphénol A et autres composés oestrogéniques dans les eaux de surface et les eaux usées sud-coréennes. D’après leurs résultats, les auteurs concluent que les stations d’épuration ne sont pas responsables de l’activité oestrogénique des eaux réceptrices.

 

Zhao JL, Ying GG, Chen F, Liu YS, Wang L, Yang B, Liu S, Tao R. Estrogenic activity profiles and risks in surface waters and sediments of the Pearl River system in South China assessed by chemical analysis and in vitro bioassay. J Environ Monit. 2010 Dec 15. [Epub ahead of print] State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21161085

→ En bref :

Les xénoestrogènes 4-tert-octylphénol, 4-nonylphénol et bisphénol A ont été détectés à des concentrations de plusieurs ng L(-1) (ng g(-1)) jusqu’à des dizaines de µg L(-1) (µg g(-1)) sur presque tous les sites d’échantillonnage des eaux de surface et des sédiments de la rivière des Perles (chine), ce qui représente aussi un risque de contamination potentiellement élevé pour les rivières adjacentes.

● Eaux usées

Wang LY, Zhang XH, Tam NF. Analysis and occurrence of typical endocrine-disrupting chemicals in three sewage treatment plants. Water Sci Technol. 2010;62(11):2501-9.

Centre of Environmental Engineering and Management, Graduate School at Shenzhen, Tsinghua University, Shenzhen 518055, China E-mail: wangly06@mails.tsinghua.edu.cn;

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21099035

→ En bref :

Cette étude chinoise montre que le bisphénol A est l’un de principaux perturbateur endocrinien (PE) présents dans les eaux usées de 3 usines de traitement. L’étude signale aussi que les procédés de traitement physique n’ont pas ou peu d’effet sur l’élimination des PE.

● Eaux souterraines et eau potable

Makris KC, Snyder SA. Screening of pharmaceuticals and endocrine disrupting compounds in water supplies of Cyprus.Water Sci Technol. 2010;62(11):2720-8.

International Institute for Environmental and Public Health in association with the Harvard School of Public Health, Cyprus University of Technology, Corner Athinon & Nikou Xiouta, Limassol http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21099061

→ En bref :

Cette étude menée à Chypre montre que le bisphénol A est le principal perturbateur endocrinien avec l’ibuprofène à être détecté (50 ng L(-1)) dans les eaux souterraines . Il est également détecté dans l’eau potable.

● Eau en bouteille

Wagner M, Oehlmann J. Endocrine disruptors in bottled mineral water: Estrogenic activity in the E-Screen. J Steroid Biochem Mol Biol. 2010 Nov 1. [Epub ahead of print]

Department Aquatic Ecotoxicology, Faculty of Biological Sciences, Goethe University Frankfurt am Main.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21050888

→ En bref :

Les auteurs de cette étude présentent des données sur l’activité oestrogénique de l’eau embouteillée en France, en Allemagne, et en Italie. Les résultats montrent que les matériaux d’emballage en polyéthylène téréphtalate (PET) sont une source de composés œstrogène-like. En outre, les résultats présentés ici sont conformes avec les études antérieures et indiquent que la contamination de l’eau en bouteille par des perturbateurs endocriniens est un phénomène transnational.

 

Amiridou D, Voutsa D. Alkylphenols and phthalates in bottled waters. J Hazard Mater. 2010 Sep 17. [Epub ahead of print] Environmental Pollution Control Laboratory, Department of Chemistry, Aristotle University, 54 124 Thessaloniki, Greece.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20933324

→ En bref :

Cette étude grecque montre que le bisphénol A, ainsi que d’autres perturbateurs endocriniens, ont été détectés dans l’eau en bouteille issue de différentes marques.

● Sédiments et boues d’épuration

Yu Y, Huang Q, Cui J, Zhang K, Tang C, Peng X. Determination of pharmaceuticals, steroid hormones, and endocrine-disrupting personal care products in sewage sludge by ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Anal Bioanal Chem. 2010 Oct 28. [Epub ahead of print]

State key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, 510640, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21046090

→ En bref :

Cette étude montre l’imprégnation des boues d’épuration et des sédiments du Delta de la rivière des Perles (Chine) par le bisphénol A et autres polluants.

● Déchets en plastique

Tsuchida D, Kajihara Y, Shimidzu N, Hamamura K, Nagase M. Hydrogen sulfide production by sulfate-reducing bacteria utilizing additives eluted from plastic resins. Waste Manag Res. 2010 Dec 6. [Epub ahead of print] Fukuoka Research Center for Recycling Systems, Fukuoka, Japan.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21135024

→ En bref :

Les résultats de cette étude suggèrent que l’élimination des déchets plastiques dans des décharges de déchets inertes peut entraîner la production de sulfure d’hydrogène H2S.

 

Métabolisme, biomonitoring :

● Métabolisme chez l’homme

Zalko D, Jacques C, Duplan H, Bruel S, Perdu E. Viable skin efficiently absorbs and metabolizes bisphenol A. Chemosphere. 2010 Oct 26. [Epub ahead of print] INRA, UMR1089 Xénobiotiques, 180 Chemin de Tournefeuille, BP 93173, 31027 Toulouse Cedex 3, France.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21030062

→ En bref :

Les auteurs ont examiné la diffusion et le métabolisme du BPA en appliquant du (14)C-BPA [50-800nmol] sur la surface d’explants de peau humaine et de cultures de peau d’oreilles de porc. Les résultats montrent que le BPA est facilement absorbé et métabolisé par la peau. Et les auteurs de conclure que la voie trans-cutanée pourrait contribuer de façon significative à l’exposition au BPA chez l’homme lorsqu’il y a contact direct avec le BPA (monomère libre).

 

Shin BS, Hwang SW, Bulitta JB, Lee JB, Yang SD, Park JS, Kwon MC, Kim do J, Yoon HS, Yoo SD. Assessment of bisphenol A exposure in Korean pregnant women by physiologically based pharmacokinetic modeling. J Toxicol Environ Health A. 2010 Jan;73(21-22):1586-98. College of Pharmacy, Catholic University of Daegu, Gyeongsan-si, Gyeongbuk, Korea.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20954083

→ En bref :

Cette étude a utilisé un modèle physiologique pharmacocinétique amélioré afin de décrire les concentrations de BPA dans le sang et les tissus ainsi que le second pic observé suivant une prise de BPA orale. Pour l’extrapolation à l’homme, une dose orale quotidienne 0,0034 mg/kg/j (inférieure à la dose de référence de 0,016mg/kg/j et à la DJA établie par la Commission Européenne de 10µg/kg/j) était supposée atteindre une concentration sanguine moyenne à l’état d’équilibre de 0,0055 ng/ml, correspondant à la concentration médiane de BPA sanguin chez les femmes coréennes enceintes. Les données indiquent que la recirculation entéro-hépatique pourrait avoir un impact toxicologique important car cette voie peut augmenter l’exposition de la demi-vie terminale du BPA chez l’homme.

 

You L, Zhu X, Shrubsole MJ, Fan H, Chen J, Dong J, Hao CM, Dai Q. Renal function, Bisphenol A, and Alkylphenols: Results from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES 2003-2006).

Vanderbilt University. Environ Health Perspect. 2010 Dec 8. [Epub ahead of print]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21147601

→ En bref :

L’excrétion urinaire de Bispnénol A (BPA) et d’alkyphenols (Aps) étant utilisée comme biomarqueur dans la plupart des études, les auteurs ont cherché à savoir si l’excrétion urinaire de ces phénols environnementaux diffère avec la fonction rénale. Leurs résultats montrent que chez les personnes ne se connaissant pas de maladie rénale, 58,2% d’entre eux avaient une légère baisse de la fonction rénale ou une maladie rénale chronique non diagnostiquée. L’excrétion urinaire de triclosan et, éventuellement, de BPA (non significatif) diminue avec une diminution de la fonction rénale.

● Métabolisme chez le nourrisson

Völkel W, Kiranoglu M, Fromme H. Determination of free and total bisphenol A in urine of infants.

Bavarian Health and Food Safety Authority, Environmental Medicine/Biomonitoring, Munich, Germany. Environ Res. 2010 Oct 21. [Epub ahead of print]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20970783

→ En bref :

Les niveaux de BPA urinaires chez 47 nourrissons nourris au biberon montrent des niveaux moyens de BPA total 2 fois plus élevés que les autres, tout en restant inférieurs à la DJT. Les nourrissons auraient la même capacité que l’adulte à conjuguer le BPA en glucuronides ou sulfates inactifs.

● Métabolisme chez le rat

Doerge DR, Vanlandingham M, Twaddle NC, Delclos KB. Lactational transfer of bisphenol A in Sprague-Dawley rats. Toxicol Lett. 2010 Oct 7. [Epub ahead of print]

Division of Biochemical Toxicology, National Center for Toxicological Research, U.S. Food and Drug Administration, 3900 NCRT Road, Jefferson, AR 72079, United States.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20933065

→ En bref :

Les auteurs ont gavé des rates allaitantes avec 100 µg/kg/pc de bisphénol A pendant 6 jours depuis la naissance de leurs petits. Les formes aglycone et conjuguée du BPA ont été mesurées à partir du 7ème jour dans le lait et le sérum des rates et à partir du 10ème jour après leur naissance chez les petits. Le BPA aglycone a été détecté dans le sérum de toutes les génitrices mais pas chez leurs petits (<0.2nM). Les doses de BPA données aux petits via l’allaitement étaient de 300 fois inférieures à la dose administrée à leur mère. De même, les concentrations sériques de BPA total chez les petits étaient 300 fois moins élevées que celles de leur mère. En outre, les concentrations plasmatiques du BPA total chez les petits 10 jours après la naissance étaient 500 fois plus faibles que le niveau maximum atteint suivant la distribution orale directe de la même dose à des petits du même âge.

Ces constatations d’une atténuation significative de la forme active aglycone du BPA par rapport aux doses trouvées chez les mères suggèrent une influence importante sur les effets toxicologiques du fait exclusif du transfert par l’allaitement. Alternativement des études incluant une exposition via l’allaitement et rapportant des effets minimes par le BPA doivent faire envisager la possibilité d’expositions internes insuffisantes pendant la période critique post-natale.

● Métabolisme chez le rat et la souris

Huang CY, Yao CJ, Ju JY, Pan SC, Ren FL, Chen G. [The differences in absorption and metabolism of bisphenol A between rats and mice.] Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2010 Aug;44(8):731-735.

[Article in Chinese] Department of Occupational Medicine and Environmental Toxicology, School of Public Health, Nantong University, Nantong 226007, China.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21055025

→ En bref :

Cette étude avait pour objectif d’examiner le mécanisme d’absorption ainsi que le métabolisme de différents niveaux de bisphénol A (BPA) chez le rat et la souris. Les résultats de l’étude montrent que le taux sérique de BPA chez la souris était significativement plus élevé que chez le rat après administration par voie orale à 300 mg /kg de BPA, qui pourrait être causé par le taux d’absorption élevé de BPA par le petit intestin de la souris ainsi que la forte capacité de glucuronidation et d’excrétion du BPA par le rat.

 

Revue générale sur le BPA :

● Cancer

Cavalieri EL, Rogan EG.Is bisphenol A a weak carcinogen like the natural estrogens and diethylstilbestrol? IUBMB Life. 2010 Oct 13. [Epub ahead of print] Eppley Institute for Research in Cancer and Allied Diseases, University of Nebraska Medical Center, 986805 Nebraska Medical Center, Omaha, NE.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945454

→ En bref :

Selon les auteurs de cet article, une exposition au bisphénol A entraînerait des processus métaboliques pouvant augmenter le risque de développer un cancer.

● Reproduction

Salian S, Doshi T, Vanage G. Perinatal exposure of rats to Bisphenol A affects fertility of male offspring-An overview. Reprod Toxicol. 2010 Oct 20. [Epub ahead of print] National Center for Preclinical Reproductive and Genetic Toxicology, National Institute for Research in Reproductive Health (ICMR), J M Street, Parel, Mumbai 400 012, Maharashtra, India.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20965246

→ En bref :

Cette revue de la littérature scientifique rassemble les données montrant que l’exposition maternelle et périnatale au bisphénol A a des effets négatifs sur la fertilité de la descendance mâle et que ces effets délétères se transmettent sur plusieurs générations.

● Comportement

Gotti S, Martini M, Viglietti-Panzica C, Miceli D, Panzica G. Effects of estrous cycle and xenoestrogens expositions on mice nitric oxide producing system. Ital J Anat Embryol. 2010;115(1-2):103-8.

Laboratory of Neuroendocrinology, Department of Anatomy, Pharmacology, and Forensic Medicine, University of Turin, Italy.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21072998

→ En bref :

Les auteurs de cette étude indiquent que le système de production du monoxyde d’azote semble particulièrement sensible à l’altération de l’équilibre endocrinien au cours du développement chez la souris. Ils concluent que l’altération de l’expression de la synthase neuronale du monoxyde d’azote pourrait être une des causes des modifications importantes du comportement observées chez les animaux exposés au bisphénol A.

● Effets sur le cerveau et le comportement

Wolstenholme JT, Rissman EF, Connelly JJ. The role of Bisphenol A in shaping the brain, epigenome and behavior. Horm Behav. 2010 Oct 26. [Epub ahead of print] Department of Biochemistry and Molecular Genetics, Cardiovascular Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21029734

→ En bref :

Les auteurs présentent un bilan actualisé de l’action du BPA sur le cerveau et le comportement et terminent en discutant sur les perturbations endocriniennes et les modifications épigénétiques qu’il induit.

● Effets chez les rongeurs

Golub MS, Wu KL, Kaufman FL, Li LH, Moran-Messen F, Zeise L, Alexeeff GV, Donald JM.

Bisphenol A: developmental toxicity from early prenatal exposurea. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2010 Dec 6. [Epub ahead of print] Office of Environmental Health Hazard Assessment, Reproductive and Cancer Hazard Assessment Branch, Sacramento, California.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21136531

→ En bref :

Cette revue de la littérature scientifique présente la recherche sur les conséquences pour la descendance d’une exposition au bisphénol A (BPA) pendant la gestation, essentiellement chez les rongeurs. Les études montrent des effets avec des doses faibles de BPA (10-50µg/kg j) administrées par voie orale. A dose élevée (> 500.000 µg /kg j) la viabilité du fœtus est compromise. L’auteur conclut que les connaissances actuelles de la recherche sur le BPA fournissent une base pour évaluer les risques pour la santé humaine.Afficher le dictionnaire

● Emballages alimentaires

Muncke J. Endocrine Disrupting Chemicals and other Substances of Concern in Food Contact Materials: An Updated Review of Exposure; Effect and Risk Assessment. J Steroid Biochem Mol Biol. 2010 Nov 9. [Epub ahead of print] Emhart Glass SA, Hinterbergstrasse 22, P.O. box 2251, 6330 Cham, Switzerland

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073950

→ En bref :

Cette revue de la littérature scientifique rappelle que les matériaux en contact avec les aliments sont une source sous-estimée de contamination alimentaire par des substances chimiques comme le bisphénol A. La recherche actuelle n’intègre pas les nouvelles découvertes toxicologiques telles que la perturbation endocrinienne, les mélanges toxiques ainsi que la toxicité pour le développement. L’auteur conclut que des innovations dans l’évaluation des risques concernant les matériaux en contact avec les aliments devraient inclure des tests de routine pour les perturbateurs endocriniens et une évaluation de la toxicité des composés qui migrent des emballages alimentaires vers leur contenu en tenant compte de tous les groupes sensibles de la population (femmes enceintes ou en âge de procréer).

● Effets sur la faune aquatique

Wright-Walters M, Volz C, Talbott E, Davis D. An updated weight of evidence approach to the aquatic hazard assessment of Bisphenol A and the derivation a new predicted no effect concentration (Pnec) using a non-parametric methodology. Sci Total Environ. 2010 Dec 2. [Epub ahead of print]

Department of Environmental and Occupational Health, Graduate School of Public Health, University of Pittsburgh, 100 Bridgeside Point, Pittsburgh, PA 15219, United States; Center for Healthy Environments and Communities, Graduate School of Public Health, University of Pittsburgh, PA 15219, United States.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21130487

→ En bref :

Les auteurs de cette étude remettent en cause la concentration prévisible sans effet (PNEC)du bisphénol A pour la faune aquatique (100µg/L). Leurs résultats, basés sur des critères d’évaluation écotoxicologiques et l’évaluation de 61 études, concluent à une PNEC de 0,06µg/L avec un intervalle de confiance à 95% de (0,02 à 3,40)µg/L. En se basant sur l’évidence des mesures répétées, les résultats indiquent que les concentrations de BPA observées actuellement dans les eaux de surface dépassent cette valeur de 0,06μg /L. Cela signifie que l’exposition à des concentrations environnementales de BPA peut avoir des effets néfastes pour la survie, la croissance et le développement, ainsi que pour la reproduction de certains récepteurs aquatiques.