RISQUES LIES AUX PCB et DIOXINES :
ARTICLES PARUS DE JANVIER A MARS 2011
DANS LA LITTERATURE SCIENTIFIQUE (Source PubMed)
FAITS MARQUANTS
On note des effets délétères sur le développement, la reproduction et le système nerveux central chez des animaux (souris, rats) dont la mère a été exposée aux PCB durant la gestation, et sur les fonctions immunomodulatrices de cellules immunitaires.
Les modifications épigénétiques sont de plus en plus mises en avant et les mécanismes moléculaires (rôle AhR, expression de gènes de l’apoptose, de la prolifération, voies de signalisation de l’inflammation) commencent à être de mieux en mieux identifiés.
CHEZ L’HUMAIN
Effet physiopathologiques :
– Association positive entre l’exposition aux PCB dans les 10 précédentes années et l’apparition d’un lymphome non Hodgkinien.
– Les PCB pourraient être un facteur significatif de la régulation de la pression sanguine.
– Baisse de fécondité chez les mères imprégnées en PCB.
– Modification du délai pour concevoir.
– Effet sur l’expression de gènes impliqués dans le développement génito-urinaire.
Effets in vitro :
– L’expression de 221 gènes est modulée par la dioxine, avec des effets sur la prolifération cellulaire, le métabolisme glucidique et lipidique, la transmission nerveuse et la fertilité.
– La dioxine perturbe la différenciation des sébocytes et les orientant vers le phénotype kératinocyte.
– Effets des PCB sur l’activité des récepteurs postsynaptiques activés par le neurotransmetteur GABA(A) qui pourraient aider à comprendre les troubles neurologiques.
CHEZ L’ANIMAL
Chez le rat :
– Les PCB administrés durant la gestation induisent une masculinisation et/ou déféminisation du système neuronal hypothalamique qui contrôle la reproduction, et perturbent le cycle oestrogénique chez les femelles.
– L’exposition prénatale aux PCB chez la rate gestante altère dès la naissance le processus de différenciation sexuelle régulée par les hormones neuroendocriniennes.
– La dioxine altère la fonction et la viabilité des cellules de Sertoli en augmentant le stress oxydatif.
Chez la souris :
– Les dioxines Inhibent la différenciation des lymphocytes B.
– L’activation de l’AhR par les dioxines durant la grossesse affecte le développement du tissu mammaire.
– Les dioxines pourraient provoquer des problèmes cardiaques.
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